输血医学RFID技术协会宣布s3edge公司推出基于RFID技术的完全 市场化与血液产品跟踪系统，该产品已依据510(k)条款要求，向FDA市场准入申请。

输血医学技术协会今天宣布s3edge公司开发的基于RFID技术的信息系统。该系统包括了移动，桌面，和服务器软件的应用，能够利用 RFID技术对血液制品的移动进行更精确的监控，从而提高血站的运行效率。参与研发该系统的协会成员包括威斯康星州血液中 心，syslogic公司，s3edge公司，卡特bloodcare，密西西比州的血液服务，爱荷华大学医院，密西西比浸会卫生系统，麦迪 逊-威斯康星大学技术实验室和mediware公司。

依据FDA的510（k）要求，该系统在美国上市前必须向FDA提交证据证明设备是安全和有效的。输血医学RFID技术协会已向FDA提交证 明材料，等待FDA批准。

信息管理部 高瑜 撰稿